Overview

Descrição da Vaga
Elaboração de análise de risco dos processos produtivos (Quality by design) baseada em conhecimentos técnicos e guias/legislações vigentes, a fim de definir os parâmetros e etapas críticas de processo.
• Avaliação dos atributos críticos de qualidade de produtos e atributos críticos de material;
• Interface com os setores envolvidos.
Pré-Requisitos:
• Conhecimento das legislações/guias relacionados com análise de risco na indústria farmacêutica;
• Amplo conhecimento da ferramenta FMEA.
• Conhecimento dos processos produtivos na indústria farmacêutica (comprimidos, cápsulas e pós);
• Conhecimento das principais legislações /normas vigentes da indústria farmacêutica.
• Desejável experiência em elaboração de relatórios técnicos, análise de risco e PATE;
Requisitos Indispensáveis
Curso Superior Completo em Farmácia.
Requisitos Desejáveis
Conhecimento das legislações/guias relacionados com análise de risco na indústria farmacêutica;
• Amplo conhecimento da ferramenta… FMEA.
• Conhecimento dos processos produtivos na indústria farmacêutica (comprimidos, cápsulas e pós);
• Conhecimento das principais legislações /normas vigentes da indústria farmacêutica.
• Desejável experiência em elaboração de relatórios técnicos, análise de risco e PATE;
Regime de Contratação
CLT
PCD
INDIFERENTE
Local do Trabalho
CIFARMA – MG
Horário de Trabalho
Segunda à sexta feira das 07:30 às 17:18